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MDS
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骨髓增生異常綜合征會(huì)不會(huì)變成白血病

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詳細(xì)說(shuō)明

骨髓增生異常綜合征也是常見的血液疾病之一,病情相較于白血病略輕,但如果病情沒能得到有效的控制,他具有很大的風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)化為白血病。因此,對(duì)于骨髓增生異常綜合征是否會(huì)轉(zhuǎn)化為白血病一直都是大家所關(guān)注的問(wèn)題。

首先,我們先了解一下骨髓增生異常綜合征到底是一種什么病?

骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。MDS可是原發(fā)的,即原因不明。或曾有化學(xué)致癌物質(zhì)、烷化劑治療或放射線接觸史,即繼發(fā)性。

MDS患者的進(jìn)展方式及其是否向急性白血病轉(zhuǎn)化,很大程度上取決于細(xì)胞內(nèi)被激活的癌基因類型和數(shù)量。目前認(rèn)為本病是發(fā)生在較早期造血干細(xì)胞,受到損害后出現(xiàn)克隆性變異的結(jié)果。對(duì)骨髓細(xì)胞進(jìn)行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究,提示MDS系由一個(gè)干細(xì)胞演變而來(lái),故為克隆性疾病。


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