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     骨髓增生異常綜合征（MDS)是一種造血干細胞增殖分化異常的綜合征，其特征為貧血，可伴有感染或出血，血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少，骨髓象多呈增生活躍或明顯活躍，少數可增生減退，三系血細胞有明顯的病態造血，原始粒細胞或早幼粒細胞可增加，但尚未達到急性白血病的診斷標準，原發性MDS原因未明，繼發性MDS與某些血液病，接受放化療等因素有關，使骨髓造血干細胞呈惡性克隆生長，骨髓處于無效造血狀態，本病可發生任何年齡，以中老年居多，男性略多于女性，其發病率約占急性白血病的4%~6%，近年來有關發病率的報道有逐漸增多趨勢，甚至超過了急性髓性細胞白血病的3倍，大約有25%~50%的急性髓性白血病患者于病前先出現一個進行性造血功能異常的時期，即“白血病前期“近年來兒童MDS也有較多報道，主要以血色素和血小板下降為主，本病一旦發展成為轉化中的原始細胞增多性難治性貧血(RAEB-t)則在短期內轉變為急性白血病。